FIATEST™ GO es un analizador basado en la detección de la fluorescencia emitida durante la dosificación inmunológica con la interacción antígeno-anticuerpo.
Proporciona resultados cuantitativos y cualitativos a través del examen de muestras humanas con unidades de muestra específicas in vitro. Ofrece las ventajas de una grande precisión, una buena estabilidad y resultados rápidos.
Las pruebas se pueden analizar en modo rápido (Quick Test) o estándar (Standard Test).
Modo Quick Test
La incubación de la caja de la prueba se efectua al exterior del analizador. Se llama también “modo en lotes” porque se pueden efectuar más pruebas en un solo lote, sin esperar que termine la incubación de cada prueba.
Modo Standard Test
La incubación de la caja de la prueba se efectua en el analizador. Se llama también “modo prueba individual”. Una vez que se haya cargada la caja donde se ha puesto la prueba, empieza la cuenta regresiva y los resultados están automáticamente disponibles después del tiempo de incubación, sin necesidad de otra intervención por parte del usuario.
El analizador requiere la descarga del software externo para cargar y guardar el historial de pruebas en PC con sistema Windows, conectándose con cable USB.
Solo para uso profesional en laboratorios centrales de institutos médicos, divisiones de hospitales o departamentos de urgencias, clínicas, etc. Se puede usar también en laboratorios de investigación.
Software interno en GB, FR, IT, ES, PT, DE, seleccionable por el usuario.
FIATEST™ GO es un analizador basado en la detección de la fluorescencia emitida durante la dosificación inmunológica con la interacción antígeno-anticuerpo.
Proporciona resultados cuantitativos y cualitativos a través del examen de muestras humanas con unidades de muestra específicas in vitro. Ofrece las ventajas de una grande precisión, una buena estabilidad y resultados rápidos.
Las pruebas se pueden analizar en modo rápido (Quick Test) o estándar (Standard Test).
Modo Quick Test
La incubación de la caja de la prueba se efectua al exterior del analizador. Se llama también “modo en lotes” porque se pueden efectuar más pruebas en un solo lote, sin esperar que termine la incubación de cada prueba.
Modo Standard Test
La incubación de la caja de la prueba se efectua en el analizador. Se llama también “modo prueba individual”. Una vez que se haya cargada la caja donde se ha puesto la prueba, empieza la cuenta regresiva y los resultados están automáticamente disponibles después del tiempo de incubación, sin necesidad de otra intervención por parte del usuario.
El analizador requiere la descarga del software externo para cargar y guardar el historial de pruebas en PC con sistema Windows, conectándose con cable USB.
Solo para uso profesional en laboratorios centrales de institutos médicos, divisiones de hospitales o departamentos de urgencias, clínicas, etc. Se puede usar también en laboratorios de investigación.
Software interno en GB, FR, IT, ES, PT, DE, seleccionable por el usuario.
Equipamiento estándar
Provisto con:
Tarjeta ID QC
Caja QC estándar
Batería integrada
Cable USB
Manual (GB e IT)
Información técnica
Principio: Inmunofluorescencia
Formato prueba: caja
Muestra: urina/plasma/suero/sangre entera/torunda
Tipo análisis: cuantitativa o cualitativa
Tiempo lectura: < 10 segundos
Pantalla: táctil LCD 4,3"
Memoria: 4000 pruebas
Conectividad: RS232, puerto USB
Compatibilidad: programa patentado compatible con Windows
Batería integrada: recargable, iones de litio tipo NCR 18650B (MH12210)
Tiempo de carga: 3-8 horas
Alimentación: 2x3400 mAh
Dimensiones: 22 x 10 x 7,5 cm
Peso: < 1,5 kg
Requisitos hardware y software
Requisitos hardware mínimos: procesor Intel Pentium IV 1,0 GB, memoria 1,0 GB , disco duro 10 GB
Requisitos software mínimos: Microsoft Windows XP, Windows 7, Microsoft Excel 2007 o versión successiva
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